气相色谱法同时测定液化石油气中各组分及二甲醚含量
１ 试验部分
１．１ 仪器与试剂
Ａｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ 型 气 相 色 谱 仪，配 热 导 池 检 测
器，自动六通阀；Ｔｒａｃｅ１３１０型气相色谱仪，配热导
池检测器。
液化石 油 气 及 二 甲 醚 混 合 标 准 气 I：甲 烷
（０．９９％）、乙 烷 （１．０５％）、丙 烷 （２５．１５％）、丙 烯
（５．０７％）、异丁烷（１４．８４％）、正丁烷（１４．８５％）、正
异 丁 烯 （９．０３％）、反 丁 烯 （７．８５％）、顺 丁 烯（２．０４％）、异戊烷（１．０５％）、正戊烷（１．０２％）、正异
戊烯（２．０３％）、二甲醚（１５．０３％），其中，以上数据均
为体积分数。
液化石 油 气 及 二 甲 醚 混 合 标 准 气 II：甲 烷
（１．０１％）、乙 烷 （２．０８％）、丙 烷 （２５．４６％）、丙 烯
（９．９１％）、异丁烷（９．９０％）、正丁烷（９．８０％）、反丁
烯（７．９５％）、正丁烯（１．９７％）、异丁烯（８．０２％）、顺
丁烯（２．０５％）、异戊烷（０．９２％）、正戊烷（１．０２％）、
１，３丁 二 烯 （２．０５％）、正 戊 烯 （１．０１％）、异 戊 烯
（２．０５％）、二甲醚（１４．８０％），其中，以上数据均为体
积分数。１．２ 仪器工作条件
１．２．１ Ａｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ 型气相色谱仪
不锈钢填 充 色 谱 柱 （４ ｍ×３ ｍｍ），固 定 相 为
２０％（质量分数，下同）邻苯二甲酸二辛酯涂于６２０１
红色 担 体 （１．６５～１．９８ ｍｍ）；载 气 为 氢 气，流 量
４０ｍＬ·ｍｉｎ－１；柱温３５ °C，汽化室温度１１０ °C，热
导池检测器温度１２０ °C；进样方式为气体六通阀进
样，进样量１ｍＬ。
１．２．２ Ｔｒａｃｅ１３１０型气相色谱仪
ＨＰＡＬ／Ｍ 毛细管色谱柱（３０ｍ×０．５３０ｍｍ，
１５μｍ）；载气为氦气，流量３ｍＬ·ｍｉｎ－１；热导池检
测器温 度 ２００ °C；进 样 量 １ ｍＬ。程 序 升 温：柱 温
６０ °C，保 持 ２ ｍｉｎ；以 １５ °C ·ｍｉｎ－１ 速 率 升 温 至
１１０ °C；再以２０°C·ｍｉｎ－１速率升温至１９０°C，保持
１２ｍｉｎ。
１．３ 试验方法
将液化石油气取样器置于通风橱中，晃动取样
器，使取样器中液化石油气各组分混合均匀，在取样
器出口一端接上铜管，铜管另一端接上铝箔采样袋，
将铜管放入６０ °C恒温水浴中，打开取样器阀门，冲
洗铝箔采样袋５ｍｉｎ后，采集液化石油气样品于铝
箔采样袋中，关闭液化石油气采样器阀门，取下铝箔
采样袋用于气相色谱仪进样分析。以校正用混合标
准气中的二甲醚为参照物，根据校正因子及相关公
式计算液化石油气样品中各烃类组分及二甲醚的
含量。
２ 结果与讨论
２．１ 色谱行为
填充柱气相色谱法液化石油气及二甲醚混合标
准气I见图１，毛细管气相色谱法液化石油气及二
甲醚混合标准气II的色谱图见图２
填充柱气相色谱法液化石油气及二甲醚混合标
准气I中各组分相对校正因子、毛细管气相色谱法
液化石油气及二甲醚混合标准气II中各组分相对校
正因子见表１。
２．３ 精密度试验
试验对液化石油气样品分别使用填充柱、毛细
管柱气相色谱法平行测定７次，结果发现，两种方法均未检出甲烷、异丁烯、正戊烷、１，３丁二烯、正戊烯
和异戊烯，其余组分测定结果见表２。其中“－”表
示未检出。本工作分别采用填充柱（固定相：２０％邻苯二甲
酸二辛酯涂于６２０１红色担体）气相色谱法及 ＨＰ
ＡＬ／Ｍ 毛细管柱气相色谱法，均能有效分离液化石
油气中各组分及二甲醚。采用面积归一化定量法均
能有效定量分析液化石油气中各组分及二甲醚含
量，两种方法简便、准确、重现性好，有利于提高质检
机构对液化石油气检测能力、检测数据准确度和检
测的科学性，为执法部门提供执法依据，更好监督液
化石油气的市场行为，保障人民群众的人身安全和
切身权益。
１．１ 仪器与试剂
Ａｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ 型 气 相 色 谱 仪，配 热 导 池 检 测
器，自动六通阀；Ｔｒａｃｅ１３１０型气相色谱仪，配热导
池检测器。
液化石 油 气 及 二 甲 醚 混 合 标 准 气 I：甲 烷
（０．９９％）、乙 烷 （１．０５％）、丙 烷 （２５．１５％）、丙 烯
（５．０７％）、异丁烷（１４．８４％）、正丁烷（１４．８５％）、正
异 丁 烯 （９．０３％）、反 丁 烯 （７．８５％）、顺 丁 烯（２．０４％）、异戊烷（１．０５％）、正戊烷（１．０２％）、正异
戊烯（２．０３％）、二甲醚（１５．０３％），其中，以上数据均
为体积分数。
液化石 油 气 及 二 甲 醚 混 合 标 准 气 II：甲 烷
（１．０１％）、乙 烷 （２．０８％）、丙 烷 （２５．４６％）、丙 烯
（９．９１％）、异丁烷（９．９０％）、正丁烷（９．８０％）、反丁
烯（７．９５％）、正丁烯（１．９７％）、异丁烯（８．０２％）、顺
丁烯（２．０５％）、异戊烷（０．９２％）、正戊烷（１．０２％）、
１，３丁 二 烯 （２．０５％）、正 戊 烯 （１．０１％）、异 戊 烯
（２．０５％）、二甲醚（１４．８０％），其中，以上数据均为体
积分数。１．２ 仪器工作条件
１．２．１ Ａｇｉｌｅｎｔ７８９０Ａ 型气相色谱仪
不锈钢填 充 色 谱 柱 （４ ｍ×３ ｍｍ），固 定 相 为
２０％（质量分数，下同）邻苯二甲酸二辛酯涂于６２０１
红色 担 体 （１．６５～１．９８ ｍｍ）；载 气 为 氢 气，流 量
４０ｍＬ·ｍｉｎ－１；柱温３５ °C，汽化室温度１１０ °C，热
导池检测器温度１２０ °C；进样方式为气体六通阀进
样，进样量１ｍＬ。
１．２．２ Ｔｒａｃｅ１３１０型气相色谱仪
ＨＰＡＬ／Ｍ 毛细管色谱柱（３０ｍ×０．５３０ｍｍ，
１５μｍ）；载气为氦气，流量３ｍＬ·ｍｉｎ－１；热导池检
测器温 度 ２００ °C；进 样 量 １ ｍＬ。程 序 升 温：柱 温
６０ °C，保 持 ２ ｍｉｎ；以 １５ °C ·ｍｉｎ－１ 速 率 升 温 至
１１０ °C；再以２０°C·ｍｉｎ－１速率升温至１９０°C，保持
１２ｍｉｎ。
１．３ 试验方法
将液化石油气取样器置于通风橱中，晃动取样
器，使取样器中液化石油气各组分混合均匀，在取样
器出口一端接上铜管，铜管另一端接上铝箔采样袋，
将铜管放入６０ °C恒温水浴中，打开取样器阀门，冲
洗铝箔采样袋５ｍｉｎ后，采集液化石油气样品于铝
箔采样袋中，关闭液化石油气采样器阀门，取下铝箔
采样袋用于气相色谱仪进样分析。以校正用混合标
准气中的二甲醚为参照物，根据校正因子及相关公
式计算液化石油气样品中各烃类组分及二甲醚的
含量。
２ 结果与讨论
２．１ 色谱行为
填充柱气相色谱法液化石油气及二甲醚混合标
准气I见图１，毛细管气相色谱法液化石油气及二
甲醚混合标准气II的色谱图见图２
填充柱气相色谱法液化石油气及二甲醚混合标
准气I中各组分相对校正因子、毛细管气相色谱法
液化石油气及二甲醚混合标准气II中各组分相对校
正因子见表１。
２．３ 精密度试验试验对液化石油气样品分别使用填充柱、毛细
管柱气相色谱法平行测定７次，结果发现，两种方法均未检出甲烷、异丁烯、正戊烷、１，３丁二烯、正戊烯
和异戊烯，其余组分测定结果见表２。其中“－”表
示未检出。本工作分别采用填充柱（固定相：２０％邻苯二甲
酸二辛酯涂于６２０１红色担体）气相色谱法及 ＨＰ
ＡＬ／Ｍ 毛细管柱气相色谱法，均能有效分离液化石
油气中各组分及二甲醚。采用面积归一化定量法均
能有效定量分析液化石油气中各组分及二甲醚含
量，两种方法简便、准确、重现性好，有利于提高质检
机构对液化石油气检测能力、检测数据准确度和检
测的科学性，为执法部门提供执法依据，更好监督液
化石油气的市场行为，保障人民群众的人身安全和
切身权益。
